Петербурженка подала в суд на чиновников, отказавших в лекарстве за 30 млн
06.07.2011 19:37 Комитет отказался предоставить ребенку жизненно необходимое лекарство из-за его дороговизны. "Я обращалась в Министерство здравоохранения, они посылали в комитет, а комитет отвечал, что денег нет. Тогда я обратилась в прокуратуру с просьбой помочь и подала иск в Куйбышевский суд, как раз 11 июля по этому иску меня вызывают в суд", - цитирует Веселову РИА Новости. Прокуратура Петербурга ранее сообщила, что обратилась в Октябрьский районный суд с требованием обеспечить ребенка лекарством, дата заседания по иску ведомства еще не назначена. По данным прокуратуры, мальчику по жизненным показаниям рекомендован препарат "Элапраза", стоимость годового лечения составляет около 30 млн рублей; чиновники отказали в закупке препарата, ссылаясь на то, что в бюджете Петербурга нет средств на его приобретение. Мать ребенка, страдающего мукополисахаридозом второго типа, говорит, что прошла много инстанций и везде ей отказали в помощи. Денег на покупку дорогостоящего препарата у нее нет. Это лекарство не входит в список препаратов, закупаемых на средства федерального бюджета. Закупаться лекарство должно за счет местного бюджета." Мукополисахаридоз второго типа, или болезнь Хантера, возникает в результате дефицита ряда ферментов, что приводит к накоплению токсичных комплексов в клетках. Постепенно у детей, страдающих этим заболеванием, деформируются кости, воспаляются внутренние органы. "Элапраза" - единственный препарат в мире, реально улучшающий состояние больных синдромом Хантера.
